Mucolipidoses
Mucopolysaccharidosis-like inherited storage disorders. Four have been identified so far: muramidase deficiency (ML I), I-cell disease (ML II), pseudo-Hurler polydystrophy (ML III), and sialicosis (ML IV, also called fucosidosis). Abbreviated ML. See also mucopolysaccharidosis.

Medical dictionary. 2011.

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