- alglucosidase alfa
- al·glu·co·si·dase al·fa (al-gloo-koґsĭ-dās alґfə) a recombinant form of the enzyme α-1,4-glucosidase, used in treatment of glycogen storage disease, type II; administered by intravenous infusion.
Medical dictionary. 2011.
alglucosidase alfa
Look at other dictionaries:
Alglucosidase alfa — Systematic (IUPAC) name Human glucosidase, prepro α [199 arginine,223 histidine] [1] Clinical data AHFS/Drugs.com … Wikipedia
АТХ код A16 — АТХ A «Препараты, влияющие на пищеварительный тракт и обмен веществ» АТХ код A01 Стоматологические препараты АТХ код A02 Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности АТХ код A03 Препараты для лечения функциональных… … Википедия
Morbus Pompe — Klassifikation nach ICD 10 E74.0 Glykogenspeicherkrankheit … Deutsch Wikipedia
Enfermedad de Pompe — Clasificación y recursos externos CIE 10 E … Wikipedia Español
Glycogen storage disease type II — Infobox Disease Name = Glycogen storage disease type II Caption = DiseasesDB = 5296 ICD10 = ICD10|E|74|0|e|70 ICD9 = ICD9|271.0 ICDO = OMIM = 232300 MedlinePlus = eMedicineSubj = med eMedicineTopic = 908 eMedicine mult = eMedicine2|ped|1866 |… … Wikipedia
Maladie de Pompe — Référence MIM 232300 Transmission Récessive Chromosome 17 q25.2 q25.3 Gène GAA Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Carnitine — Systematic (IUPAC) name 3 hydroxy 4 (trimethylazaniumyl)butanoate Clinical data AHFS/Drugs.com … Wikipedia
Tetrahydrobiopterin — Systematic (IUPAC) name (6R) 2 Amino 6 [(1R,2S) 1,2 dihydroxypropyl] 5,6,7,8 tetrahydropteridin 4(1H) one Clinical data … Wikipedia
Alglucerase — Systematic (IUPAC) name Human beta glucocerebrosidase Clinical data AHFS/Drugs.com monograph MedlinePlus … Wikipedia
Imiglucerase — Systematic (IUPAC) name Human Beta glucocerebrosidase Clinical data AHFS/Drugs.com monograph MedlinePlus … Wikipedia
