dermatopathia pigmentosa reticularis

dermatopathia pigmentosa reticularis
a rare autosomal dominant skin disorder caused by mutations in the KRT14 gene (locus: 17q12-q21), which encodes keratin 14, a protein expressed in the basal layer of squamous strafied epithelium. It is characterized by generalized reticular hyperpigmentation, alopecia, and nail dystrophy.

Medical dictionary. 2011.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Look at other dictionaries:

  • Dermatopathia pigmentosa reticularis — Classification and external resources OMIM 125595 Dermatopathia pigmentosa reticularis (also known as Dermatopathia pigmentosa reticularis hyperkeratotica et mutilans, Dermatopathia pigmentosa reticularis hypohidotica et atrophica, and… …   Wikipedia

  • dermatopathia — SYN: dermatopathy. d. pigmentosa reticularis SYN: livedo reticularis. * * * der·ma·to·path·ia path ē ə n DERMOPATHY der·ma·to·path·ic path ik adj * * * der·ma·to·path·ia (dur″mə to pathґe ə) …   Medical dictionary

  • Urticaria pigmentosa — Classification and external resources The back of a child with uriticaria pigmentosa ICD 10 Q …   Wikipedia

  • дерматопатия пигментная ретикулярная — (dermatopathia pigmentosa reticularis; дермато + греч. pathos страдание, болезнь; син. Оберста Лена Хаусса пигментная дерматопатия) форма дисхромии кожи, характеризующаяся сетчатой гиперпигментацией кожи за счет неравномерного отложения меланина… …   Большой медицинский словарь

  • Дерматопати́я пигме́нтная ретикуля́рная — (dermatopathia pigmentosa reticularis; дермато (Дерм ) + греч. pathos страдание, болезнь; син. Оберста Лена Хаусса пигментная дерматопатия) форма дисхромии кожи, характеризующаяся сетчатой гиперпигментацией кожи за счет неравномерного отложения… …   Медицинская энциклопедия

  • List of cutaneous conditions — This is an incomplete list, which may never be able to satisfy particular standards for completeness. You can help by expanding it with reliably sourced entries. See also: Cutaneous conditions, Category:Cutaneous conditions, and ICD 10… …   Wikipedia

  • Naegeli–Franceschetti–Jadassohn syndrome — Classification and external resources OMIM 161000 DiseasesDB 29767 eMedicine …   Wikipedia

  • Keratin 14 — Identifiers Symbols KRT14; CK14; EBS3; EBS4; K14; NFJ External IDs OMIM …   Wikipedia

  • Naegeli syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 29767 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 161000 MedlinePlus = eMedicineSubj = derm eMedicineTopic = 736 MeshID = Naegeli syndrome (or Naegeli Franceschetti Jadassohn syndrome) [OMIM|161000] is a… …   Wikipedia

  • Ectodermal dysplasia — Classification and external resources ICD 10 Q82.4 ICD 9 757.31 …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”