citrullinaemia

citrullinaemia
n.
an inborn lack of one of the enzymes concerned with the chemical breakdown of proteins to urea: in consequence both the amino acid citrulline and ammonia accumulate in the blood. Affected children fail to thrive, and show signs of mental retardation.

Medical dictionary. 2011.

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Look at other dictionaries:

  • citrullinaemia — n. an inborn lack of one of the enzymes concerned with the chemical breakdown of proteins to urea: in consequence both the amino acid citrulline and ammonia accumulate in the blood. Affected children fail to thrive, and show signs of mental… …   The new mediacal dictionary

  • Цитруллинемия (Citrullinaemia) — врожденный недостаток одного из ферментов, служащих для химического расщепления белков в моче: вследствие этого в крови происходит накопление аммиака и аминокислоты цитруллина. Бальные дети плохо развиваются, кроме того, у них ярко выражена… …   Медицинские термины

  • ЦИТРУЛЛИНЕМИЯ — (citrullinaemia) врожденный недостаток одного из ферментов, служащих для химического расщепления белков в моче: вследствие этого в крови происходит накопление аммиака и аминокислоты цитруллина. Бальные дети плохо развиваются, кроме того, у них… …   Толковый словарь по медицине

  • Watermelon — For other uses, see Watermelon (disambiguation). Watermelon …   Wikipedia

  • Citrin — For other uses, see Flavonoid. solute carrier family 25, member 13 (citrin) Identifiers Symbol SLC25A13 Alt. symbols CTLN2 Entrez …   Wikipedia

  • SLC25A12 — Solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, Aralar), member 12, also known as SLC25A12, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: SLC25A12 solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, Aralar), member 12| url =… …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”